Peroksida organik ialah bahan yang digunakan secara meluas sebagai perantara kimia, pemangkin, dan pemula. Antaranya, di-tert-butil peroksida adalah dialkil peroksida yang paling biasa digunakan dan sering digunakan sebagai pemula resin sintetik, pemeka fotopolimerisasi, agen pemvulkanan getah, dan penganjur pencucuhan diesel.
Di-tert-butil peroksida selalunya diperoleh melalui tindak balas tert butanol, asid sulfurik, dan hidrogen peroksida. Artikel ini memperkenalkan secara ringkas kaedah pengesanan di-tert-butil peroksida:
A-Di-tert-butil peroksida iodometri:
1) Tambah 20mL asid asetik ke dalam botol iodin 250mL, gelembung dengan karbon dioksida yang cepat berlalu selama 2 minit, kemudian sumbat botol dan simpan untuk analisis;
2) Timbang dengan tepat sampel yang mengandungi 3-4 meq spesies oksigen reaktif dengan ketepatan 0.1mg dan pindahkan ke botol iodin;
3) Tambah 5mL larutan NaI tepu yang disediakan di tapak, ketatkan penyumbat, putar botol iodin, tambah beberapa mililiter air ke dalam botol, tambah 1mL asid hidroklorik pekat, dan kemudian rendam sebahagian botol iodin dalam tab mandi air yang dikekalkan. pada 60 darjah selama 1 jam;
4) Keluarkan botol iodin dari tab mandi air dan sejukkan ke suhu bilik;
5) Tambah 60mL air terdeoksigen dan titrasi dengan larutan 0.1meq/mL (N) Na2S2O3 sehingga warna larutan bertukar menjadi kuning muda. Kemudian tambah 1-2 mL larutan kanji dan teruskan mentitrasi sehingga warna biru tiba-tiba hilang. Catatkan mililiter larutan pentitratan yang diperlukan untuk pentitratan;
6) Tolak mililiter titran yang digunakan semasa titrasi kosong dan hitung nilai analisis sampel.
Kromatografi B-Di-tert-butil peroksida
1) Instrumen dan bahan
a) Kromatografi gas: Pengesan FID;
b) Stesen kerja data kromatografi gas N2000;
c) Lajur kromatografi: lajur kapilari kuarza, model: OV{{0}}, spesifikasi: 30m × 0.25mm × titik sifar tiga μ M;
d) Picagari 1 μ L.
2) Rujukan syarat pengendalian untuk kromatografi gas
a) Simpan suhu awal pada 50 darjah selama 4 minit;
b) Kadar pemanasan 10 darjah / min;
c) Suhu akhir 150 darjah, dikekalkan selama 10 minit;
d) Pengewapan pada 180 darjah ;
e) Pengesanan pada 180 darjah ;
f) Gas pembawa: Gas nitrogen.
3) Langkah-langkah pengukuran
Menggunakan penyuntik mikro (1 μ L) Ekstrak sampel standard 0.2 μ Suntikan L ke dalam kromatografi, rekod masa puncak, dan kemudian suntik sampel dalam keadaan yang sama. Kawasan puncak yang sepadan dengan masa yang sepadan ialah kandungan, dikira menggunakan kaedah normalisasi kawasan.